大多数有花植物着生具有功能*雄蕊和雌蕊的两*花。
与其他*系统相比,雌花两*花同株一直较少受到关注。
腺枝葡萄分三种类型,分别为两*花型、雌花型和雄花型;
大多数植物都是两*花,它们可以杂交或自交。
臭椿单*花的形成是由于两*花中雌蕊原基的退化所造成,其机理有待于进一步研究。
传粉者对花粉和胚珠配置的潜在影响,可能为研究两*花的进化打开一条新路。
许多两*花和雌雄同株植物都存在一种生理上的自交不亲和*,自交不亲和植物排斥自身的花粉。
群落植物*系统类型较丰富,两*花植物最多,雌雄异株和雌雄同株植物在大叶杨群落中也占有重要地位;
舌状花为雌花,筒状花为两*花。
花发育基因调控着两*花的*别表达。
偶有两*花混合排列或只有单生雌花的植株。
结果表明:经乙烯利处理后,幼苗植株主蔓花原基持续向两*花分化,最终发育形成两*花。
有一些两*花植物几乎完全是异花受精,而另一些主要是自花受精。
花朵为两*花,子房上位,雄蕊先熟,呈筒状环绕之雄蕊筒,靠近顶端具环带状的花*。
不仅有分离的雄株和雌株,而且也有两*花的树木;白蜡是“单全异株”的。
雌花两*花同株是植物个体上同时有雌花和两*花的*系统.
植物学家借用这两个符号来表示植物两*花。
本工作观察了白兰瓜雄花和两*花的发生和发育过程。
草莓为聚伞花序,两*花。
少数植物会出现同一植株上具有两*花、雄花和雌花混杂的现象。(.)
穗状花序,两*花密集着生于粗大的花轴上。
两*花花芽*,分化出三个心皮原基,最后形成三心皮一室的下位子居。